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致力于成为培育质量经理人的摇篮，助每位同仁实现梦想。
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欧盟医疗器械条例MDR(EU)2017/745要求，I类（无菌/具有测量功能/可重复使用）、IIa类、IIb类及III类医疗器械投〇放欧盟市场前，都需□ 先获得CE认证。GXSES作为专业咨询机▲构，可为您获得CE证书提供高效服务。
欧盟医疗器械条例MDR(EU)2017/745要求，I类（无菌/具有测量功能/可重复使用）、IIa类、IIb类及III类医疗器械投放欧盟市场前，都需先获得CE认证。SES作为专业咨询机构，可为您获得CE证书提供高效服务。制造商还可以在审核之前，接受GXSES提供的法规▃培训服务。
一、行业标准类
1. ISO13485
2. MDSAP审核
3. 欧盟体外诊断器械条例
二、培训类
1. ISO13485医疗器械质量管理体系内审员
2. ISO13485医疗ξ器械质量管理体系标准讲解
3. ISO14971医疗器械风险管理
4. 医疗器械々过程确认
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18802618092 耿先生
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