凤凰彩票官网

  • <tr id='iD8qHR'><strong id='iD8qHR'></strong><small id='iD8qHR'></small><button id='iD8qHR'></button><li id='iD8qHR'><noscript id='iD8qHR'><big id='iD8qHR'></big><dt id='iD8qHR'></dt></noscript></li></tr><ol id='iD8qHR'><option id='iD8qHR'><table id='iD8qHR'><blockquote id='iD8qHR'><tbody id='iD8qHR'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='iD8qHR'></u><kbd id='iD8qHR'><kbd id='iD8qHR'></kbd></kbd>

    <code id='iD8qHR'><strong id='iD8qHR'></strong></code>

    <fieldset id='iD8qHR'></fieldset>
          <span id='iD8qHR'></span>

              <ins id='iD8qHR'></ins>
              <acronym id='iD8qHR'><em id='iD8qHR'></em><td id='iD8qHR'><div id='iD8qHR'></div></td></acronym><address id='iD8qHR'><big id='iD8qHR'><big id='iD8qHR'></big><legend id='iD8qHR'></legend></big></address>

              <i id='iD8qHR'><div id='iD8qHR'><ins id='iD8qHR'></ins></div></i>
              <i id='iD8qHR'></i>
            1. <dl id='iD8qHR'></dl>
              1. <blockquote id='iD8qHR'><q id='iD8qHR'><noscript id='iD8qHR'></noscript><dt id='iD8qHR'></dt></q></blockquote><noframes id='iD8qHR'><i id='iD8qHR'></i>

                精选 · 成为客户信赖的咨询顾问

                致力于成为培育㊣ 质量经理人的摇篮,助每位同仁实现梦想。

                全国咨询热线:

                18802618092

                栏目导航

                Column navigation

                联系我们

                • 服务热线 : 18825866763
                • 联系电话 : 18802618092
                • 联系人 : 耿先生
                • 邮箱 : gengdx@163.com
                • 地址 : 东莞市骏达商业中心914
                常见问题
                您当前得位置 : 首页 >> 文章列表 >> 常见问题

                4. 国家局下达分类界定文件,产品的管理类别发〗生变化以后,企业应【该如何实施变更?原有的注册证件是否继续有效?

                • 发布日期 : 2021-09-22
                • 访问量 : 57 次
                • 所属栏目 : 常见问题

                国家局下达分类界定文件,产品的管理类别发生变化以后,企业应该如何实施变更?原有的注册证件是否继续有效?

                按照《医疗器械注册管理办法》第三十五条规定和第四十八条的规定,国家下达的分类界定文件生效后,企业在■分类文件执行日期之后六个月的时间以内必须申请重新注册;在重新注册审批过程中,原有的注册证件继续有效,产品可以继续销售(国家▂另有规定除外)。

                分类ㄨ界定正式执行以后,企业如果不能在上※述规定的时间以内申请重新注册,继续使用原有分类的注册证件进行销售的,按规定,应作为无证销售处】理。

                分类界定文件中将原来没有♂作为医疗器械管理的产品,规定列为医疗器械■某一分类进行监管的产品,从分类界定文件执行日期开始,没有取得医疗器械注册证件的,不能销售。违反分类界定文件◥规定,无证继续销售ぷ的,作无证处理。

                更多问题咨询,请电18802618092 耿先生,获取专█业服务......